La Dra. Amparo Martínez-Perez se graduó en Biotecnología por la Universidad Pablo de Olavide (Sevilla, España) y completó su doctorado en la Universidad de Vigo, bajo la supervisión de la Dra. África González-Fernández en una línea de inmunología traslacional, caracterizando la respuesta inmunitaria a nuevas vacunas. Su aportación se orientó a evaluar nanovacunas, inmunoterapias y terapias moleculares innovadoras, analizando tanto la respuesta inmunitaria como los cambios transcriptómicos asociados a la misma, para entender mejor su eficacia, mecanismos de acción y posibles limitaciones.

Desde 2023, trabaja como investigadora postdoctoral en el Center for Vaccine Innovation en la Jolla Institute for Immunology (LJI) en San Diego, California (USA), estudiando células T específicas de antígeno frente a vacunas e infecciones virales como las producidas por SARS-CoV-2, Dengue y Zika.

En su seminario Amparo Martínez-Pérez nos habló de su reciente trabajo “Impact of the bivalent COVID-19 booster on spike-specific T cell responses”. Publicado en Vaccine https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41242291/.

El estudio realizado por el grupo en el que se encuentra la Dra. Amparo Martínez-Pérez es fundamental para entender por qué, aunque nos sigamos contagiando de COVID-19 después de varias vacunas, la mayoría de las personas no enfermamos de manera grave. Su trabajo analiza el comportamiento de los linfocitos T tras recibir las sucesivas dosis de refuerzo, mostrando que se alcanza un umbral de estas células que posteriormente se mantienen a lo largo del tiempo.

Otro resultado interesante es que la mayoría de las células T generadas por las vacunas siguen siendo eficaces contra las nuevas variantes y que no aparecen procesos de agotamiento celular.

En conclusión, en individuos sanos, tanto las vacunas de recuerdo como las infecciones con el virus SARS-CoV-2 han sido capaces de establecer una base sólida de memoria celular que confiere un efecto protector.

Con estas evidencias científicas, las futuras estrategias de vacunación deberían centrarse fundamentalmente en poblaciones de riesgo y en mejorar la respuesta de anticuerpos frente a nuevas posibles variantes.