Durante mi rotación externa en el Allergy and Immunology Center del Children’s Hospital Colorado, tuve la oportunidad de formarme en un entorno de excelencia clínica, bajo la supervisión de un equipo multidisciplinar de especialistas en inmunología pediátrica. Trabajé estrechamente con las doctoras Elena Hsieh y Pia Hauk y los doctores Jordan Abbott y Cullen Dutmer, participando tanto en la atención clínica como en diversos proyectos de investigación traslacional.

Durante la rotación clínica, tuve la oportunidad de participar en consultas especializadas de diversas áreas de la inmunología pediátrica. En la consulta de Alergología e Inmunología, me familiaricé con la valoración integral de pacientes con inmunodeficiencias primarias, autoinmunidad y patologías alérgicas complejas, observando la estrecha interacción entre la práctica clínica y la investigación traslacional. En la Mast-Cell Clinic aprendí sobre el diagnóstico y el manejo de los síndromes de activación mastocitaria, una patología poco frecuente, pero de gran impacto en la calidad de vida de los pacientes.

En la 22q11del Multidisciplinary Clinic, pude apreciar la coordinación entre distintas especialidades —inmunología, genética, cardiología, neurología y psicología— en el abordaje global de pacientes con deleción 22q11, lo que resalta la importancia de una atención verdaderamente interdisciplinar. Por su parte, la Bone Marrow Transplant Clinic me permitió profundizar en el manejo de enfermedades no malignas tratadas con trasplante hematopoyético, participando en discusiones sobre la selección del donante, los regímenes de acondicionamiento y las estrategias de inmunosupresión a largo plazo. Finalmente, en la Inflammatory Bowel Disease Clinic conocí el abordaje inmunológico de la enfermedad inflamatoria intestinal, comprendiendo el papel de la inmunomodulación y de la terapia biológica en niños y adolescentes.
Entre los casos clínicos más interesantes, destaco los de síndrome de Chediak-Higashi, deficiencia de MDA5, deficiencia de JAK3 post-TPH, síndrome de hiper-IgE (STAT3 LOF) en madre e hija, deficiencia de SLC7A7 y deficiencia de C1q, que reforzaron mi comprensión de los defectos inmunitarios primarios y de su manejo multidisciplinar.