Panorama
BECADOS SEI
BECA SEI para estancias cortas en el extranjero

Carmela Cela
Investigadora predoctoral en el laboratorio de María Luisa Toribio en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), Madrid.
Mi estancia de investigación en la Universidad de Basilea (Suiza), bajo la supervisión de la Dra. Anja Kusch y el Dr. Saulius Žuklys en el laboratorio del Prof. Georg Holländer, me permitió utilizar aproximaciones experimentales novedosas para abordar los objetivos de mi proyecto de tesis doctoral, centrado en el estudio del papel de la señalización de Notch en la biología de las células epiteliales tímicas (TEC) y su implicación en la involución del timo durante el envejecimiento.
Durante de este periodo, utilicé métodos optimizados para el aislamiento de TEC, basados en la combinación de digestión mecánica y enzimática del tejido tímico, seguidos de un enriquecimiento celular mediante selección inmunomagnética automática con AutoMACS. Este procedimiento me permitió obtener con gran eficiencia poblaciones enriquecidas de TEC, para su posterior separación mediante cell sorting por citometría de flujo en subpoblaciones específicas, representativas de diferentes estadios madurativos. Las muestras resultantes se procesaron para diferentes aplicaciones de secuenciación de RNA, lo que amplió mi experiencia en el manejo de muestras complejas para la realización de estudios transcriptómicos. Además, tuve la oportunidad de emplear paneles de marcaje de citometría de flujo espectral, que permiten la identificación de subpoblaciones específicas de TEC para explorar su diversidad funcional con mayor resolución.
En paralelo, también me formé en el uso de la tecnología de microscopía multiplexada CODEX, una herramienta innovadora para el análisis espacial del tejido tímico. Utilicé esta técnica, para analizar imágenes de muestras de timo estratificadas por edad de un modelo de ratón knock-out condicional para la señalización de Notch en TEC, en el que nuestro grupo había descrito una aceleración del proceso de envejecimiento e involución tímica, en comparación con ratones wild type.

Para este estudio, empleamos un panel de 40 marcadores diseñado para caracterizar las distintas subpoblaciones epiteliales y su interacción con otras células inmunitarias. Este enfoque permitió identificar alteraciones en la organización de las TEC en su microambiente durante el envejecimiento, aportando nueva información muy valiosa para comprender la función de la señalización de Notch en la homeostasis tímica.
Más allá de los conocimientos técnicos adquiridos, esta estancia ha representado una experiencia central en mi desarrollo científico y personal. Trabajar en un entorno internacional tan estimulante me permitió colaborar con investigadores expertos en mi área de trabajo, consolidar mi autonomía experimental y ampliar mi visión sobre la investigación en inmunología.
Estoy profundamente agradecida a la Dra. Kusch, el Dr. Žuklys y al Prof. Georg Holländer por su apoyo y dedicación durante mi formación, así como a la Sociedad Española de Inmunología por la financiación que hizo posible esta valiosa experiencia.
BECA SEI para estancias cortas en el extranjero
Volumen 45 | Núm. 1
